Ibrance（Palbociclib）出售

出售 Ibrance（palbociclib）。是一种用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性晚期乳腺癌的药物。

Ibrance（palbociclib）的用途是什么？

Palbociclib 适用于治疗雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性的绝经后晚期乳腺癌患者，作为其转移性乳腺癌的初始内分泌治疗方案[1]。该药物可与芳香化酶抑制剂（一种激素疗法）联合使用，作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗方案，或与氟维司群联合使用，用于治疗内分泌治疗后病情进展的女性。

Ibrance（palbociclib）如何起作用？

Palbociclib 是细胞周期依赖性蛋白激酶 (CDK) 4 和 6 的抑制剂。

细胞分裂前必须经历四个阶段。第一个阶段是生长阶段（G1期），第二个阶段是合成阶段（S期），第三个阶段是另一个生长阶段（G2期），最后一个阶段是细胞分裂阶段（M期）。癌细胞分裂速度极快，快速经历这四个阶段。Palbociclib 可以阻断癌细胞从第一个 G1 期进入第二个 S 期。它通过抑制细胞周期依赖性蛋白激酶 4 和 6（CDK4 和 CDK6）来实现这一点，这两个蛋白参与了细胞进入 S 期的过程。

Ibrance（palbociclib）获得批准了吗？

Palbociclib 已获得以下机构批准：

• 美国食品药品管理局（FDA）：
  • 2015 年 2 月 3 日，用于与来曲唑联合治疗雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性的绝经后晚期乳腺癌患者，作为其转移性疾病的初始内分泌治疗
  • 2017 年 3 月 31 日，加速批准转为常规批准，用于与芳香化酶抑制剂（一种激素疗法）联合使用，作为绝经后女性的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于内分泌治疗后病情进展的女性
  • 2019年4月4日，批准范围扩大到当爱博新（palbociclib）与芳香化酶抑制剂或氟维司群联合使用时，可用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌男性。
• 欧洲医疗器械管理局（EMA），欧盟，2016年11月11日

和

• 澳大利亚治疗用品管理局（TGA），2017年5月3日

• 加拿大卫生部，2018年6月5日
• Medsafe，2017年6月29日

与芳香化酶抑制剂（例如来曲唑）或氟维司群联合使用，用于治疗已接受过内分泌治疗的 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌女性。

我如何服用 Ibrance（palbociclib）？

标准剂量为：

• 连续 21 天每天服用 125 毫克，然后在整个 28 天的周期内连续 7 天每天服用 2.5 毫克来曲唑治疗。

有关 palbociclib 剂量和给药的完整信息可以在资源部分找到。

请咨询您的主治医生以获得个性化剂量。

Ibrance（palbociclib）的常见不良反应或副作用

palbociclib 最常见的不良反应是。

• 中性粒细胞减少症
• 白细胞减少症
• 疲劳
• 贫血
• 感染
• 恶心